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生物药蛋白质纯度分析
生物药蛋白质纯度分析-详情生物药蛋白质纯度分析是蛋白质类生物药的一项重要检测指标，因为杂质可能对药物的稳定性、安全性和功效等产生负面影响。百泰派克生物科技提供蛋白质生物药纯度分析服务。生物药物生物药物（生物制剂）是由生物生产或含有生物成分的产品。生物药物包括利用生物技术从人类、动物或微生物中提取的各种产品，主要包括蛋白质、多肽、抗体、疫苗，以及生物诊断试剂等。由于生物过程的复杂、影响因素众多，使生
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2023-09-11 |
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SWATH
SWATH-详情SWATH（Sequential Window Acquisition of all Theoretical fragment ions）是ETH Zürich的Dr. Ruedi Aebersold团队与美国AB-SCIEX公司联合开发的一项全新的基于质谱的数据采集模式技术。SWATH作为一种DIA（数据非依赖采集模式）技术，将扫描范围划分为以25 Dalton 为间隔区间，对样本的所有离子信息进行超高速的循环检测，缺失值更少，检测更全面，是一种真正全景式的、高通量的质谱检测手段MS/M
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2023-09-11 |
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基于分子筛的蛋白质纯度分析
基于分子筛的蛋白质纯度分析-详情基于分子筛的蛋白质纯度分析是利用分子筛层析技术来分析蛋白质的纯度。百泰派克生物科技提供分子筛分析蛋白质纯度的服务。分子筛层析分子筛层析又称为凝胶过滤层析或体积排阻层析，是利用有一定孔径范围的多孔凝胶作为固定相对混合物中各组分，从而按分子大小进行分离的层析技术。分子筛指的是其中用到的多孔凝胶介质。这种介质是不带表面电荷的，具有立体网状结构，内部充满大小不一但有一定范围
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2023-09-11 |
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TMT、iTRAQ
TMT、iTRAQ-详情研究蛋白质含量的技术目前主要分为标记（Label）和非标记（Label Free）两种策略，标记策略又分为体外标记和体内标记，TMT和iTRAQ是两种不同的体外标记蛋白定量技术。很多人可能以为二者是不同的技术，其实它们只是由不同公司开发的标记标签，有各自的优缺点，基本原理相似，都用于蛋白体外标记定量研究。iTRAQ（isobaric tags for relative and absolute quantitation）即同位素标记相对和绝对定量技术，是美国AB
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2023-09-11 |
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SDS-PAGE如何工作
SDS-PAGE如何工作-详情电泳是分离蛋白质和核酸、嘌呤、嘧啶、一些有机化合物甚至无机离子等物质的主要技术。大多数电泳方法是将样品在一个固定化的介质中进行分离。聚丙烯酰胺凝胶是主要的介质之一。聚丙烯酰胺是一种多孔凝胶，孔径接近蛋白质分子的大小，从而提高了蛋白质的分辨率。此外，聚丙烯酰胺凝胶还具有良好的化学稳定性、强重复性、对pH和温度变化的稳定性，颜色易于观察等优点。十二脘基磺酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳（sodiu
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2023-09-11 |
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TMT标记
TMT标记-详情串联质量标签TMT（Tandem Mass Tag）是美国Thermo Fisher公司研发的一种体外标记蛋白定量技术。其基本原理是将水解后得到蛋白质多肽氨基酸N端和赖氨酸残基利用TMT试剂标签进行标记，然后进行质谱分析，通过串联质谱获得的离子峰强度和离子峰质荷比进行蛋白质的定性和定量分析。TMT实验单次zuì高可同时对16种不同的生物样品进行检测，通量相比其他体外标记技术有很大的提高；此外，TMT报告基团间zuì小分子质量差达6/1
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2023-09-11 |
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蛋白质水解-胶内水解or溶液内水解
蛋白质水解-胶内水解or溶液内水解-详情用于蛋白质水解的内切蛋白酶中，丝氨酸蛋白酶胰蛋白酶是zuì常见的一种，因为它能产生高度适用于MS（MS/MS）分析的肽。根据蛋白组学分析流程，蛋白质的酶解可以在凝胶内或在溶液中进行。胶内水解是二维电泳分离蛋白质的常规方法，而LC-MS/MS分析中通常使用溶液内水解法。在水解过程中，将蛋白质酶切成一定数量的较短的片段或肽段，以根据其特有的质量和模式来鉴定蛋白质。蛋白质胶内水解/溶液
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2023-09-11 |
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TMT质谱
TMT质谱-详情之前的文章已经对TMT技术的定义和原理等进行了简单的介绍，这篇文章我们来聊一聊TMT质谱。那什么是TMT质谱呢？TMT质谱就是将TMT技术与HPLC-MS（高效液相色谱串联质谱）技术结合起来进行蛋白质定量分析的技术手段。TMT质谱分析蛋白质的大致流程如下：将待分析的不同的蛋白质样品酶解消化成肽段；然后利用TMT试剂标签进行标记，并混合为一个样品；再通过液相色谱将混合样品进行分离，并将馏分串联为12个样品；zuì后通过
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2023-09-11 |
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